岗位职责：

1、 负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；

2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；
3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；
4、跟进相关的国家、行业政策及法规的更新；
5、关注和掌握市场同类产品、新品动态信息，为公司产品优化持续提供建议；
6、定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。

任职要求：

1. 本科及以上，理工类、电子电气类优先

2. 有从事医疗器械注册或研发工作经历者优先，工作履历优秀者可放宽学历要求。

3. 文件编写能力较好，沟通、交际能力较强

4. 能适应一定程度的出差。