工作职责：
1、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
2、负责首营审核，包括产品、供货者、购货者合法性资质的审核，并负责供应商及客户的档案管理工作；
3、负责对近效期产品预警、不合格产品进行复查、确认、处理、跟踪，并上报给质量负责人，确保符合《医疗器械经营质量管理规范》；
4、组织医疗器械不良事件的收集与报告；
5、协助开展质量管理培训并收集培训资料等
任职要求：
1、本科及以上学历，2026届毕业生，药学、药剂学、检验学、质量管理、工商管理等相关专业；
2、具有良好的沟通表达与协调应变能力，有高度责任心；
3、做事细心认真、积极主动，逻辑思维；
4、具有较好的抗压能力。